Mastivet parenteral Farmavic

Penetamato en Suspensión inyectable
(Polvo para reconstituir).COMPOSICIÓN:
Cada envase contiene 5.000.000 U.I de Penetamato (iohidrato) acompañado del diluyente necesario para preparar 20 ml de suspensión reconstituida apta para su uso, a razón de 250.000 U.I, de Penetamato (iohidrato) por ml.

DESCRIPCIÓN:Suspensión inyectable compuesto por un Antibiótico ß-lactámico que se engloba dentro del grupo de las penicilinas de administración exclusivamente parenteral; el Penetamato (iohidrato) en estudios comparativos con otras penicilinas, han demostrado que da concentraciones en leche cuatro veces superiores al resto de las penicilinas, tras la administración en dosis idénticas.

INDICACIONES:Para el tratamiento de las Mastitis producidas por gérmenes:
Bacterias Gram (+): para el tratamiento de infecciones respiratorias como neumonías o bronconeumonías en Rumiantes y porcinos. Es activo frente a: Bacterias Gram (+): Clostridium septicum, Cl. tetanii, Cl. chauvoei, Cl. novyi, Cl. perfringens, Cl. sordelli, Staphylococcus agalactiae, Str. canis, Str. dysgalactiae, Str. equi, Str. pyogenes, Str. uberis, Str. zooepidermicus, Corynebacterium pyogenes, C. diphteriae, C. renale, Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Erysepelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes.
Bacterias Gram (-): Haemophilus spp., Proteus mirabilis (solo algunas cepas), Bacteroides spp., Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Actinobacillus lignieresi, Neisseria spp., Leptospira canicola, L. Icterohaemorragiae, Streptobacillus moniliformes.
Protozoos: Treponema hyodisenteriae.Otros: Chlamydia psittaci.

ESPECIES DE DESTINO:Bovino y porcino.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Intramuscular

DOSIS:
Bovinos:Mamitis: 20 ml (1 frasco) por animal al día, durante 2 días. Resto de procesos: 0,4 – 0,6 ml / 10 Kg de peso vivo al día.
Cerdos:Mamitis: 10 ml (½ frasco) por animal y día, durante 2 días. Resto de procesos: 0,4 – 0,6 ml / 10 Kg de peso vivo al día

Tiempo de espera:Leche: 3 días. Carne: 8 días.

Período de caducidad:Una vez reconstituida la suspensión, utilizar rápidamente y desechar el resto no utilizado.

Presentación comercial:
Envase conteniendo 5.000.000 U.I de Penetamato (iohidrato), acompañado de diluyente adecuado para preparar 20 ml de la especialidad por envase.
Envase clínico conteniendo 15 unidades.

Nº de registro:10693

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